Thomas L. Irving
合伙人
Tom Irving律师在本所华盛顿总部和比利时办公室，有近36年的知识产权法领域的从业经验。他的业务包括尽职调查、专利申办、专利核发和专利复审、抵触审查以及咨询服务。咨询服务包括诉前准备、列有食品药物管理局(FDA)核准药物专利的橘皮书清单，以及化学领域的专利侵权与专利有效性分析。他曾在多个专利抵触、核发、复审案件中担任首席顾问。并且，他还曾担任专利诉讼中专家证人。
由于Irving律师从业的早期阶段曾接触多起美国地区法院诉讼案的各个方面，他在专利申办、专利侵权和专利有效性领域为客户提供建议的能力得到加强。除专利法领域之外，他也积极参与公共卫生和安全问题，例如编制公民呈请书并提交给食品药物管理局。
Irving律师担任PRG化学专利实务课程首席讲师达15年以上，该课程是一门综合性美国化学专利法课程，每年授课三次。他与人合著的多卷条款在该课程中被使用。他还创办PRG的橘皮书和尽职调查课程，目前仍在教授橘皮书课程。此外，他曾为很多州律师协会组织举行讲座，分析联邦巡回法院的专利裁决；并在全国性律师协会组织会议中演讲，包括美国知识产权法协会（American Intellectual Property Law Association，AIPLA）和知识产权所有人协会（Intellectual Property Owners Association，IPO）。Irving律师也常在中美很多法学院中演讲，他曾为中国国家知识产权局专利局做演讲。
重要经历
- 在Chen诉Bouchard案中，代表sanofi-aventis成功地为抗癌药taxane的小分子干预法赢得专利，并在专利局上诉与抵触审查委员会以及联邦巡回法院的诉讼中均取得胜诉。
- 为sanofi-aventis的畅销产品低分子量肝素药Lovenox®取得核发专利。
- 全面参与其它畅销药的专利问题，例如Pulmicort®、Respules®、Taxotere®、Eloxatin®、Lantus®、Crestor®, Allegra®、 Apidra®、 Epiduo Gel®、 Rilutek®、Ramipril®、Duexis®、和Viracept®，以及其它在食品及药物管理局(FDA)批准前临床研阶段的药品，如Rimonabant®、Lorcaserin®、HMPL 0004®、BG-12®、和 Duexa®。
职业奖项
- 2005年至2011年，被同业评选为“美国最佳律师”(The Best Lawyers in America)。
- 二十五年来，始终被Martindale-Hubbell律师名录评为AV级律师。
会员身份
- 美国知识产权法协会(AIPLA)化学业务委员会前主席，以及美国知识产权法协会董事会前董事
- 霍华德大学法学院知识产权与社会公正研究所共同主席
代表作
- 合著：Lead Prior Art Methodology: Applying Lead Compound Case Law to Other Disciplines for Enhanced Objectivity（主要在先技术方法：将主要成分案例法运用到其它加强客观性规章中），Santa Clara Computer & High Technology Law Journal, 2011年2月。
- 合著：The Evolution of Intent: A Review of Patent Law Cases Invoking the Doctrine of Inequitable Conduct from Precision to Exergen（意图的演变：从Precision案到Exergen案看专利法案例对不正当行为法则的应用），University of Dayton Law Review，2010年10月。
- 合著：NonObviousness in the U.S. Post-KSR for Innovative Drug Companies （后KSR案的非显而易见性对创新药公司的影响），University of Dayton Law Review, 2009年10月。
- 合著：Obviousness Developments in U.S. Patent Law （美国专利法中显而易见性的发展），《中国知识产权报》，2009年6月。（文章被Mondaq评为2010年一月美国最高阅览率文章。）
- 合著：Chemical Patent Law（化学专利法），Patent Resources Group，1996-2008年。
- 编辑：Intellectual Property Due Diligence（知识产权尽职调查），Patent Resources Group，2008年。